細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中，培養(yǎng)基的顏色變化往往對(duì)應(yīng)著細(xì)胞狀態(tài)，那么你知道DMEM培養(yǎng)基為什么是紅色的嗎？讓我們一起來(lái)看看吧！

在細(xì)胞生長(zhǎng)過(guò)程中，由于細(xì)胞釋放的代謝物改變了pH值，培養(yǎng)基的顏色也隨之改變。大多數(shù)情況下，DMEM培養(yǎng)基都呈紅色，這是因?yàn)?/span>DMEM細(xì)胞培養(yǎng)基的PH值大多在7.4左右。不同成分培養(yǎng)基的顏色會(huì)有差異，DMEM培養(yǎng)基會(huì)比1640顏色深一點(diǎn)，主要是DMEM里面的酚紅含量比1640多導(dǎo)致。在較低的pH值下，酚紅會(huì)變成中黃色，而在較高的pH值下，它會(huì)變成中紫色。對(duì)于大多數(shù)培養(yǎng)體系(pH為7.2 ~ 7.4)，培養(yǎng)基應(yīng)為鮮紅色。

很多時(shí)候，DMEM培養(yǎng)基顏色并不是我們所見(jiàn)的紅色，而是偏紫或偏黃，不同顏色培養(yǎng)基究竟對(duì)應(yīng)何種細(xì)胞狀態(tài)呢？

一、培養(yǎng)基顏色偏紅或者紫

開(kāi)封了一段時(shí)間后的DMEM培養(yǎng)基，顏色會(huì)比正常深很多。主要是因?yàn)?/span>DMEM培養(yǎng)基所用的緩沖體系為NaHCO₃，培養(yǎng)基開(kāi)封后NaHCO₃會(huì)分解成CO₂溢出，導(dǎo)致培養(yǎng)基偏堿；可以將培養(yǎng)瓶擰松放置于CO₂培養(yǎng)箱中一段時(shí)間后，培養(yǎng)基顏色會(huì)變正常。

二、顏色變深的DMEM培養(yǎng)基能不能繼續(xù)使用？

部分細(xì)胞能夠很快適應(yīng)培養(yǎng)基的這種PH值波動(dòng)，放入培養(yǎng)箱后可以正常生長(zhǎng)；也有極少數(shù)的細(xì)胞會(huì)比較敏感，造成細(xì)胞漂浮過(guò)多等情況，如BV2細(xì)胞會(huì)就比較敏感，可能出現(xiàn)漂浮增多的情況。

三、培養(yǎng)基顏色變黃

通常DMEM培養(yǎng)基里的酚紅指示劑遇酸會(huì)變黃，但也有可能是細(xì)胞被污染而導(dǎo)致的DMEM培養(yǎng)基顏色變黃，以下為幾種常見(jiàn)情況：

1. 由于細(xì)胞代謝產(chǎn)酸，培養(yǎng)了細(xì)胞后的培養(yǎng)基會(huì)從紅變黃，如果培養(yǎng)基是橘黃色，則是細(xì)胞健康生長(zhǎng)的顏色，無(wú)須擔(dān)心，繼續(xù)培養(yǎng)即可。

2. 若細(xì)胞狀態(tài)良好，但換液后培養(yǎng)基顏色變黃快，則可能是因?yàn)榧?xì)胞密度大或消耗過(guò)大，提示需要傳代了。

3. 若細(xì)胞狀態(tài)差，生長(zhǎng)異常，培養(yǎng)基很快變黃，變渾濁，鏡下觀察有較多小顆粒物，則有可能是細(xì)菌污染或支原體污染。輕度污染可用抗生素清洗處理或使用支原體清除試劑，重度污染建議消殺后丟棄。

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