你知道核酸電泳實驗問題有哪些嗎？該如何解決呢？讓我們一起來看看吧！

一、無條帶或幾乎看不到條帶

原因：

1.上樣染料掩蓋目標條帶；

2.凝膠超限運行；

3.電極反接；

4.染色敏感度低；

5.光源錯誤。

解決方法：

1.檢查電泳中使用的加載染料的表觀遷移大小。因為染料可能會掩蓋和隱藏目標條帶，特別是在樣品量低的情況下。

2.監測加載染料的運行時間和遷移，以避免將較小的樣品分子從凝膠上運走。

3.確保將電極正確連接至電源。設置水平凝膠時，凝膠孔應與負極位于同一側。

4.檢查制造商提供的用于檢測核酸的熒光染色劑的靈敏度。

增加染色劑用量和/或延長染色時間，使單鏈核酸顯色。或者，考慮對單鏈分子 具有 更高親和力的du特染色，以提高檢測的特異性和靈敏度。

對于較厚或高百分比凝膠，應延長染色時間，以確保熒光染色劑充分滲透。

5.如果使用熒光染料進行染色，請檢查其激發波長以確保使用的光源對刺激染料進行可視化來說是最佳的。

二、條帶拖尾或擴散（模糊）

原因：

1.上樣孔形成不佳；

2.樣品超載；

3.樣品溶于高鹽緩沖液；

4.樣品含有大量蛋白質。

解決方法：

1.灌注凝膠前，應適當清潔凝膠梳。

不可將凝膠槽填充過滿，否則會導致上樣孔連接。

移除凝膠梳之前，應預留足夠的上樣孔形成時間。

2. 在凝膠電泳中，不可使用過量樣品；每1毫米的凝膠孔寬度通常推薦0.1–0.2 μg的樣品用量。而拖尾、彎曲或U形條帶以及融合條帶均是過載凝膠的常見表現。

3. 檢查加載緩沖液的鹽濃度是否與選定的凝膠兼容。如有需要，可稀釋上樣緩沖液。

4. 存在于樣品中的蛋白質可能會干擾凝膠中的樣品遷移率。通過純化樣品來去除蛋白質，或者通過在裝有SDS的加載染料中制備樣品并在加載之前加熱來分離/變性蛋白質。

三、條帶分離不佳

原因：

1. 未選擇最佳的凝膠類型

2. 凝膠類型錯誤

3. 電壓過低或過高

4. 電泳時間過短或過長

解決方法：

1. 選擇更適合分離樣品的凝膠類型。推薦使用聚丙烯酰胺凝膠來解析核苷酸<1,000 bp。

2. 對于單鏈核酸（例如RNA）的電泳，制備用于有效分離的變性凝膠。對于雙鏈DNA的電泳，應避免使用變性凝膠，以保護雙鏈結構。

3. 施加電壓為建議的核酸的大小范圍和使用的運行緩沖液。電壓過低或過高，都無法實現最佳的核酸分離。

4. 足夠長的運行凝膠以確保充分分離條帶。但電泳時間不宜過長，否則會導致過度加熱、樣品變性和條帶擴散。

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